2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. Cannabinoid Receptor调节剂

Cannabinoid Receptor调节剂

Cannabinoid Receptor Isoform Comparison

Cannabinoid Receptor调节剂 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-116418
    Virodhamine Modulator ≥98.0%
    Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。
  • HY-13288
    Org 27569 Modulator 99.40%
    Org 27569 是有效的 CB1 receptor 变构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。
  • HY-135419
    CB2 modulator 1 Modulator 99.75%
    CB2 modulator 1 (compound 130) 是有效的 CB2 调节剂。CB2 modulator 1 具有针对免疫障碍，炎症，骨质疏松，肾缺血的潜力。
  • HY-118140
    ZCZ011 Modulator 99.43%
    ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。
  • HY-103325
    JTE-907 Modulator 98.72%
    JTE-907 是高度选择性，有口服活性的 CB2 受体反向激动剂，在体内表现出抗炎活性。
  • HY-103331
    COR170 Modulator
    COR170 (11u) 是一种选择性的 CB2 反向激动剂，是一种 4-喹诺酮-3-羧酸衍生物，对 CB2 的 Ki 值为 3.8 nM。COR170 可用于炎症和神经保护的研究。
  • HY-125111
    PSB-SB-487 Modulator 99.36%
    PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB2 激动剂，对 GPR55 的 IC50 为 0.113 µM，对人 CB2 的 Ki 为 0.292 µM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。
  • HY-145196
    RTICBM-189 Modulator 99.73%
    RTICBM-189 是一种有效的，可透过血脑屏障的大麻素 1 型 (CB1) 受体变构调节剂，在 Ca2+ 动员试验中 pIC50 为 7.54。RTICBM-189 对 hCB1 和 mCB1 的 pIC50 分别为 5.29 和 6.25。
  • HY-147558
    CB1R Allosteric modulator 1 Modulator
    CB1R Allosteric modulator 1 (compound 11) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 1 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。
  • HY-153800A
    (R)-Monlunabant Modulator
    (R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891) 是一种 CB1 受体 调节剂，用于肥胖和代谢疾病的研究。
  • HY-150056
    CB1R Allosteric modulator 3 Modulator 98.05%
    CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC50 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。
  • HY-144705
    GAT564 Modulator
    GAT564 (Compound 15d) 是大麻素 1 受体 (CB1R) 的有效变构调节剂，对 cAMP 和β-arrestin2 的 EC50s 分别为 87 和 320 nM。GAT564 显着促进正构配体与 hCB1R 的结合。GAT564 是一种有效的外用药剂，可显着降低眼压正常的青光眼小鼠模型中的眼内压 (IOP)。
  • HY-152270
    Pirnabine Modulator
    Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。
  • HY-150057
    CB1R Allosteric modulator 4 Modulator
    CB1R Allosteric modulator 4 是大麻素 1 型 CB1R 正向变构调节剂， 具有良好生物活性。CB1R Allosteric modulator 4 抑制 cAMP 的产生，并作用 β-arrestin-2 招募过程。
  • HY-147559
    CB1R Allosteric modulator 2 Modulator
    CB1R Allosteric modulator 2 (compound 18) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 2 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。
  • HY-125972
    zr17-2 Modulator
    zr17-2 是有效的 cannabinoid CB1 receptor 调节剂。Zr17-2 减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。
  • HY-110194
    Virodhamine TFA Modulator
    Virodhamine TFA 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine TFA 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine TFA 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。Virodhamine TFA 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。
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